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細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)堪稱腫瘤研究、藥物開(kāi)發(fā)的“黃金搭檔”，但實(shí)驗(yàn)翻車率也高居不下——細(xì)胞不“跑”、背景雜亂、結(jié)果難量化？別慌！今天小特帶你解鎖科研神器細(xì)胞嵌入皿的正確打開(kāi)方式，從原理到實(shí)操細(xì)節(jié)，助你輕松通關(guān)！1什么是細(xì)胞嵌入皿細(xì)胞嵌入皿是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中的一種重要工具，嵌入皿被嵌入培養(yǎng)板...
迷你渦旋混合器的特點(diǎn)分享：1.迷你渦旋混合器應(yīng)放在較平滑的地方，在玻璃臺(tái)面上。輕輕按下該儀器，使儀器底部的橡膠腳與臺(tái)面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源，開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān)，則電機(jī)就轉(zhuǎn)動(dòng)。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動(dòng)面上并略施加壓力，在試管內(nèi)的溶液就會(huì)產(chǎn)生旋渦，而三角燒瓶中則起高低不等的水泡，達(dá)到混合的目的。注：（容器中被混物的體積，一般以不超過(guò)容器容積的1/3為佳。）3.如果開(kāi)啟迷你渦旋混合器電源開(kāi)關(guān)后，電機(jī)不轉(zhuǎn)動(dòng)，應(yīng)檢查插頭接觸是否良好，保險(xiǎn)絲是否燒斷（應(yīng)斷電進(jìn)行）。...
2014-11-071冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂。2細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)，是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO敏感之細(xì)胞外，絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞），在解凍之后，應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附...
2013-08-27無(wú)菌操作基本技術(shù)1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。2.無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如...
2013-08-27細(xì)胞和組織的體外培養(yǎng)已成為生命研究和生物制藥的*的內(nèi)容。培養(yǎng)的細(xì)胞類型繁多，從病毒到細(xì)菌和真菌，從人體細(xì)胞到動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞。一些細(xì)胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長(zhǎng)，但相當(dāng)一部分哺乳動(dòng)物細(xì)胞需要表面貼壁。因此，用于提供細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了應(yīng)具有良好的透明度和無(wú)毒、無(wú)菌外，還需經(jīng)表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長(zhǎng)。公司采用了目前上的高分子材料表面處理技術(shù)和制造生產(chǎn)工藝，產(chǎn)品在10萬(wàn)級(jí)潔凈車間中生產(chǎn)。各種規(guī)格的細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)板和細(xì)胞培養(yǎng)皿系列產(chǎn)品可滿足...
2013-08-271.如何選用培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，各種目的無(wú)血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在進(jìn)行免疫學(xué)研究、培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。3.L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？...
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